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澳门赌博平台段伟良教授课题组在芳烃碳氢键活化领域取得重要研究进展
发布日期:2018-11-13 浏览次数: 字号:[ ]

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多取代烯烃片段广泛存在于天然化合物中,它们的合成一直是化学家们关注的焦点。使用炔烃直接加成是合成多取代烯烃的常用途径。已知方法使用金属试剂如芳基硼试剂,芳基锂试剂,芳基形式试剂或芳基硅试剂直接加入炔烃。这些芳基试剂需要使用芳基卤进行预制备。直接切断芳烃的碳 - 氢键是一种简单有效的炔烃加成合成方法。芳烃具有较高的碳 - 氢键能并且更难以活化。在没有引导基团的情况下,在特定位置选择性地活化碳 - 氢键是相对困难的。

扬州大学段伟良教授的研究小组采用配体控制策略,对无取向芳香族化合物的碳 - 氢键进行活化。基于该组的先前研究,发现使用2-羟基-1,10-菲咯啉作为特殊效果。可以有效地活化未取向的芳烃的C-H键(Org.Lett。2014,16,500; Org.Chem.Front。2014,1,546)。基于这项工作,该小组进一步实现了简单的芳烃选择性碳 - 氢键活化,以及炔烃的高度立体选择性加成,三取代烯烃的选择性合成或1,4-氯迁移过程。氯化烯烃。

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该论文发表于Angew。化学。诠释。编辑,链接是:https://onlinelibrary.wiley.com/doi/10.1002/anie.201808866,第一作者是李振博士,通讯员是段伟良。

该研究工作由国家自然科学基金,江苏省化学优势系和江苏省“双创人才”项目资助。

实验室简介:段伟良教授的团队致力于发现新的过渡金属催化和手性膦配体的合成设计。在不对称催化合成和手性磷化合物的烃活化方向上已经获得了一些系统的研究结果,并且一些代表性的结果已经在国际化学期刊上发表(J. Am.Chem.Soc。2010,132,5562)。 。; J. Am.Chem.Soc。2013,135,16754; Org.Lett。2014,16,500; Org.Lett。2015,17,2458 ; Angew.Chem.Int.Ed。2015,54,6265。)。




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